gene ras

Il gene RAS è una famiglia di geni che codificano per le proteine Ras, le quali svolgono un ruolo fondamentale nelle vie di segnalazione cellulare che controllano la crescita e la morte delle cellule. Esistono tre tipi principali di geni RAS: H-Ras, K-Ras, e N-Ras, e questi sono considerati oncogeni, in quanto mutazioni in questi geni possono trasformarli in forme attive che promuovono la tumorogenesi.

Funzione dei geni RAS

Le proteine Ras agiscono come interruttori molecolari, passando tra stati attivi (legati al GTP) e inattivi (legati al GDP). Quando attive, le proteine Ras attivano diverse vie di segnalazione che stimolano la proliferazione cellulare, la crescita e la sopravvivenza. La mutazione di questi geni porta a una proliferazione cellulare incontrollata e alla resistenza ai segnali di morte cellulare, contribuendo allo sviluppo del cancro. Le mutazioni nei geni RAS sono responsabili di circa il 20% di tutti i casi di cancro umano, con particolare incidenza nei tumori gastrointestinali e nel carcinoma pancreatico.

Implicazioni delle mutazioni RAS

Le alterazioni nei geni RAS possono convertire le proteine Ras in oncogeni, che sono forme mutanti attive che favoriscono la crescita tumorale. Ciò rende il targeting delle mutazioni RAS un'importante area di ricerca terapeutica, poiché le cellule tumorali con mutazioni RAS spesso mostrano resistenza ai trattamenti che funzionano su tumori con altre mutazioni.

Riferimenti utili

Per ulteriori informazioni sui geni RAS e il loro ruolo nell'oncologia, puoi visitare i seguenti link:

Se hai ulteriori domande o desideri approfondire qualche aspetto specifico, non esitare a chiedere!

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